במחקר עוקבה רטרוספקטיבי, חוקרים בחנו את היעילות והבטיחות של טיפול בטמוזולומיד (temozolomide) בקרב חולי סרטן ריאות מסוג תאים קטנים בשלב מתקדם (SCLC) לאחר הישנות המחלה. למחלה זו פרוגנוזה גרועה, ורוב החולים חווים הישנות תוך שישה חודשים מהטיפול הראשון בכימותרפיה מבוססת פלטינום-אטופוסיד (platinum-etoposide). ניהול מחלה מתקדמת, ובייחוד במקרים עמידים לפלטינום, נותר אתגר משמעותי.
עוד בעניין דומה
במחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת Lung Cancer, החוקרים ביקשו להעריך את היעילות והבטיחות של טמוזולומיד כחלופה לטופוטקאן (Topotecan), התרופה היחידה המאושרת כיום באיחוד האירופאי כקו שני בטיפול בסרטן ריאות מסוג תאים קטנים.
החוקרים איתרו 48 חולים עם סרטן ריאות חוזר מסוג תאים קטנים שטופלו בטמוזולומיד בבית חולים אקדמי בבלגיה בין פברואר 2011 למאי 2023. טמוזולומיד ניתנת במינון קבוע של 250 מ"ג דרך הפה, אחת ליום, בימים 1-5 בכל מחזור של 28 ימים. נאספו נתונים על מידת הפעילות (שיעור תגובה אובייקטיבית - ORR, שיעור שליטה במחלה - DCR, חציון הזמן עד להתקדמות המחלה - mPFS, וחציון השרידות הכללית - mOS) ועל תופעות לוואי הקשורות לטיפול (TRAE).
מתוצאות המחקר עולה כי מתוך 47 מטופלים (גיל חציוני 61 שנים) שנכללו בניתוח, הרוב (57.4%) היו לאחר שני קווי טיפול קודמים או יותר. שיעור התגובה האובייקטיבי עמד על 14.9% ושיעור השליטה במחלה היה 23.4%. חציון הזמן עד להתקדמות עמד על 1.7 חודשים (רווח בר סמך 95%, 1.5-1.9 חודשים) וחציון השרידות הכללית היה 3.2 חודשים (רווח בר סמך 95%, 2.3-4.1 חודשים). תופעות לוואי דרגה 3-4 נצפו ב-34% מהמטופלים.
החוקרים סיכמו כי על אף שטמוזולומיד הציגה פעילות קלינית מתונה, שיעור התגובה הדומה ופרופיל הבטיחות המיטיב יותר בהשוואה לטופוטקאן תומכים בשקילת טמוזולומיד כחלופה טיפולית ראויה בחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים קטנים לאחר הישנות.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות